全球搜寻新的抗生素

澳大利亚布里斯班昆士兰大学(UQ)的研究人员已经启动一项全球搜寻活动,以发现能够抗击对现有抗生素具有耐药性的超级细菌。

开放式抗菌药物发现组织(Community for Open Antimicrobial Drug Discovery )(CO-ADD)是一个非盈利项目,由英国威康信托基金会(Wellcome Trust)资助,由昆士兰大学分子生物学研究所(Institute for Molecular Bioscience)的研究人员领导。

该项目邀请全世界的化学家提交他们的化合物,进行免费抗菌活性筛查。

项目负责人马修. 库珀教授(Professor Matthew Cooper)表示,世界正处于抗生素无法发挥作用的抗生素灾难边缘。

 “我们正回到前抗生素时代,那时甚至连简单的感染都会导致死亡。”

中国因越来越高的耐药感染率而导致的发病率和死亡率非常高。中国的医疗体系包含300,000家医院和诊所,以及260万名医生,其规模使抗生素的使用难以监管。

在中国,血液中大肠杆菌的耐药率是英国的三倍。6.8%的结核病例有多重耐药性(与之相比,大多数发达国家的比例是2%)。

Cooper 教授说:“最近在中国境内细菌中发现的基因(gene)对所有已知的抗生素具有耐药性”。

 “我们需要新的抗生素。现在是采取行动的时候了。”

到2016年6月,昆士兰大学的科学家们将筛查50,000多个化学化合物,不向化合物的学术提供者收取任何费用。

Cooper 教授说:“CO-ADD旨在帮助全世界的研究人员找到抗击超级细菌危机的新型、多样的化合物”。

 “每年全世界的化学家制造出数以百万计的化合物。其中大多数都不是用为抗生素药物,通常也不会接受抗菌活性筛查。”

 “下一个抗生素可能就在那里,陈列在某人的架子上。”

昆士兰大学校长彼得. 海(Peter Høj)教授表示,CO-ADD有助于全球抗击抗生素耐药性问题的活动。

他说:“世界第二大生物医学慈善机构威康信托基金会(Wellcome Trust)的支持说明这一创新方法是多么重要”。

“在昆士兰大学,我们致力于找出解决全球问题的办法,把研究转化成实际解决方案。”

英国首席医疗主任丹. 萨利. 戴维斯教授(Professor Dame Sally Davies)说,耐药性并不是一个新问题——弗莱明(Fleming)在因发现青霉素获得诺贝尔奖时就承认了这一点。

“我们如今面临的问题是,从二十世纪八十年代末开始,就没有发现并销售新型抗菌剂。所以当耐药性产生的时候,就没有新的抗菌剂可供使用,这导致病菌无法控制。”

“我们有可能回到前抗生素时期,当时40%的死亡率是由感染导致的。”

她说:“这样的技术可能是在未来发现抗菌药物的关键”。

CO-ADD筛查能够对抗引起危及生命感染的细菌菌株和真菌菌株的化合物,并将结果提供给整个研究界。

基于昆士兰大学的研究小组将成立世界上第一个以抗菌剂为重点的化学化合物开放式数据库,以帮助研究人员理解抗生素如何发挥作用,以及可以成为有效抗生素的化合物类型。

化学家可以在www.co-add.org提交他们的化合物或找到更多信息。

来自广州和北京大学的化学家已经开始进行化合物筛查,并加入CO-ADD项目。在2016年,CO-ADD团队将在中国各大学进行宣传。如果您有兴趣联系该团队,了解关于宣传的信息,请联系r.neale1@uq.edu.au

联系人:CO-ADD市场营销和通讯员Ruth Neale, r.neale1@uq.edu.au, +61 (0) 487 955 790

English translation here

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